• Natural killer receptors and their ligands: Application for cancer, viral diseases and diabetes
• Patterns of disease (cancer, cardio-vascular, neuro-degenerative) bio-markers in blood.

• B.M.Sc. 1980-1982, Hebrew University, Faculty of Medicine.
• B.Sc. 1982-1984, Hebrew university, Faculty of Life Sciences, Department of Computer Sciences.
• M.Sc. 1987-1988, Weizmann Institute of Science, Dept. of Life Sciences. Advisors: Profs. Lea Eisenbach and Michael Feldman. Title: Expression of H-2K gene is correlated with decreased tumorigenicity and metastogenesis in B-16 melanoma cells. Ph.D. 1989-1993, Weizmann Institute of Science, Dept. of Life Sciences, Advisors: Profs. Lea Eisenbach and Michael Feldman, Title: Manipulating malignancy through gene transfer of cytokine genes and MHC class I genes.

המעבדה לחקר אימונותרפיה למחלות הסרטן ודיאגנוסטיקה של טיפולים

(רפואת סרטן מותאמת אישית).

המחקר במעבדה הוא מגוון ועוסק בפיתוח נוגדנים כנגד נקודות ביקורת חיסונית של

מערכת החיסון המולדת IMMUNE-CHECKPOINTS , ובפיתוח פרומוטורים

סינטטים לביטוי קולטנים כימרים על תאי T ותאי NK בסביבת הסרטן. בנוסף,

אנו שוקדים על אפיון שיטות תלת-מימדיות EX-VIVO לבדיקת רגישות לתרופות

מוכוונות ותרופות ביולוגיות כנגד סרטן המבוססות על השתלות של תאי גידול

מחולים בעכברי ,(PDX) NSG שיטות מבוססות סיכור חלבונים להארכת חיים

בסרום של תרופות מבוססי חלבונים שהן קיצרות חיים וכן על פיתוח נוגדנים כנגד

הטרודימרים של קולטנים על קרום תא – פנוטיפ המאפיין תאי גידול. כמו כן, אנו

מפתחים ננו-צ'יפים וריפורטרים מלאכותיים לאבחון רגישות ויעילות אימונותרפיה

כנגד גידול (רפואת סרטן מותאמת אישית).

The laboratory for cancer immunotherapy and diagnostics (personalized cancer therapy)

The research in the group is quite diverse, incorporating several subjects, including the development of antibodies against immune checkpoints of the innate immune system; exploration of 3D-ex-vivo diagnostic methodologies to evaluate the response to targeted and biological cancer therapies, based on patient-derived xenografts (PDX) grown in NSG mice. We use glycosylation-based methodologies to enhance sera lifespan of short-lived therapeutic proteins; development of antibodies against receptors’ heterodimers whose membrane-expression is abundant in tumor cells; nanochips and artificial reporters to evaluate sensitivity and efficacy of cancer immunotherapy (Personalized Cancer Therapy).